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Anniversaire du CREAK et 3ème plan Maladies Rares ?
Cette année nous fêtons les 10 ans du CREAK. Les premier et deuxième plans « maladies rares » ont permis de développer les connaissances sur l’angioedème qu’il soit bradykinique ou secondaire à l’activation mastocytaire. Le développement de l’éducation thérapeutique a permis l’autonomisation des patients. Grace à la participation de tous, des consensus thérapeutiques ont pu être publiés. Le réseau pédiatrique s’est développé grâce à l’investissement de nos amis pédiatres...
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Pr Laurence Bouillet
CHU Grenoble
France
Afin de vous accompagner dans votre pratique professionnelle et vous permettre un accès facilité et toujours disponible à l'information médicale, nous mettons à votre disposition cette plateforme scientifique autour de l'angioedème.
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Études en cours
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Comité éditorial scientifique
BOUILLET Laurence,
MD, PhD

CHU de Grenoble - France
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BOCCON-GIBOD Isabelle, MD
CHU de Grenoble - France
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Les articles disponibles sur la plateforme AngioedèmeXPERT constituent un aperçu des dernières publications dans votre domaine d'expertise, sélectionnées en toute indépendance par le Comité éditorial scientifique.
Actualités cliniques
Pharmacological Management of Hereditary Angioedema with C1-Inhibitor Deficiency in Pediatric Patients
Henriette Farkas Paediatric Drugs 2017; aop: 10.1007/s40272-017-0273-x
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Disease Severity, Activity, Impact, and Control and How to Assess Them in Patients with Hereditary Angioedema.
Bygum Anette et al. Frontiers in medicine 2017 ; 4: 212
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The Search for Biomarkers in Hereditary Angioedema.
Kaplan Allen P et al. Frontiers in medicine 2017 ; 4: 206
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Genetic Determinants of C1 Inhibitor Deficiency Angioedema Age of Onset.
Gianni Panagiota et al. International archives of allergy and immunology 2017 Nov
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Comparison of the Frequency of Angioedema Attack, before and during Pregnancy, in a Patient with Type I Hereditary Angioedema.
Satomura Atsushi et al. Internal medicine (Tokyo, Japan) 2017 Nov
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Le point de l'expert

Concentré de C1Inh en sous-cutané: 2 expériences berlinoises encourageantes

Renate Krüger et al.

Deux équipes de la Charité publient 2 cas d'utilisation hors AMM de concentré de C1Inh en sous-cutané. Le premier cas est celui d'une enfant de 6 ans présentant un AEH particulièrement sévère: 2 crises par semaine abdominales et/ou de la face. Le traitement prophylactique par concentre de C1Inh en IV 2 fois par semaine est inefficace. L'accès veineux devenant difficile, la patiente reçoit le traitement en sous cutané (500 U en 60 min) 3 fois par semaine. Devant l'inefficacité, le traitement est administré tous les jours. La jeune patiente...
Pr Laurence Bouillet


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** Tél : 06.74.97.36.88 **

Mail : IBoccon-gibod@chu-grenoble.fr
LBouillet@chu-grenoble.fr

Nelly Carrat, IDE référente : ncarrat@chu-grenoble.fr
Ana Maria Carrillo, secrétaire du centre : amcarrillo@chu-grenoble.fr

Avis pédiatrique : Bip 383 ou APagnier@chu-grenoble.fr
Pharmacien référent : alehmann@chu-grenoble.fr