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Anniversaire du CREAK et 3ème plan Maladies Rares ?
Cette année nous fêtons les 10 ans du CREAK. Les premier et deuxième plans « maladies rares » ont permis de développer les connaissances sur l’angioedème qu’il soit bradykinique ou secondaire à l’activation mastocytaire. Le développement de l’éducation thérapeutique a permis l’autonomisation des patients. Grace à la participation de tous, des consensus thérapeutiques ont pu être publiés. Le réseau pédiatrique s’est développé grâce à l’investissement de nos amis pédiatres...
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Pr Laurence Bouillet
CHU Grenoble
France
Afin de vous accompagner dans votre pratique professionnelle et vous permettre un accès facilité et toujours disponible à l'information médicale, nous mettons à votre disposition cette plateforme scientifique autour de l'angioedème.
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Études en cours
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Comité éditorial scientifique
BOUILLET Laurence,
MD, PhD

CHU de Grenoble - France
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BOCCON-GIBOD Isabelle, MD
CHU de Grenoble - France
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Les articles disponibles sur la plateforme AngioedèmeXPERT constituent un aperçu des dernières publications dans votre domaine d'expertise, sélectionnées en toute indépendance par le Comité éditorial scientifique.
Actualités cliniques
Emerging Therapies in Hereditary Angioedema
Chen, Meng et al. Immunology and Allergy Clinics of North America 2017; 37(3): 585-95
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Hereditary angioedema with a mutation in the plasminogen gene
K. Bork et al. Allergy 2017; AOP: 10.1111/all.13270
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Prophylactic Therapy for Hereditary Angioedema
Longhurst, Hilary et al. Immunology and Allergy Clinics of North America 2017; 37(3): 557-70
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Hereditary Angioedema with Normal C1 Inhibitor Update on Evaluation and Treatment
Magerl, Markus et al. Immunology and Allergy Clinics of North America 2017; 37(3): 571-84
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Pharmacoeconomics of Orphan Disease Treatment with a Focus on Hereditary Angioedema
Lumry et al. Immunology and Allergy Clinics of North America 2017; 37(3): 617-28
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Le point de l'expert

Concentré de C1Inh en sous-cutané: 2 expériences berlinoises encourageantes

Renate Krüger et al.

Deux équipes de la Charité publient 2 cas d'utilisation hors AMM de concentré de C1Inh en sous-cutané. Le premier cas est celui d'une enfant de 6 ans présentant un AEH particulièrement sévère: 2 crises par semaine abdominales et/ou de la face. Le traitement prophylactique par concentre de C1Inh en IV 2 fois par semaine est inefficace. L'accès veineux devenant difficile, la patiente reçoit le traitement en sous cutané (500 U en 60 min) 3 fois par semaine. Devant l'inefficacité, le traitement est administré tous les jours. La jeune patiente...
Pr Laurence Bouillet


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** Tél : 06.74.97.36.88 **

Mail : IBoccon-gibod@chu-grenoble.fr
LBouillet@chu-grenoble.fr

Nelly Carrat, IDE référente : ncarrat@chu-grenoble.fr
Ana Maria Carrillo, secrétaire du centre : amcarrillo@chu-grenoble.fr

Avis pédiatrique : Bip 383 ou APagnier@chu-grenoble.fr
Pharmacien référent : alehmann@chu-grenoble.fr